国务院原则通过《中华人民共和国精神卫生法（草案）》

...召开国务院常务会议，讨论并原则通过《中华人民共和国精神卫生法（草案）》。会议讨论并原则通过《中华人民共和国精神卫生法（草案）》。草案的立法宗旨是：规范精神卫生服务，保护精神障碍患者合法权益和人格尊严，...

SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药

2010年3月26日，国家食品药品监督管理局网站发布公告（食药监稽函[2010]65号）要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品，并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。...

乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危

卫生部、国家食品药品监督管理局11日接到青海省报告，青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号：0809028、0808030，规格20毫升/支)发生不良事件，并有死亡病例报告。...

中国首家医药物流专业委员会在上海成立

...流专业委员会。上海医药物流专业委员会的成立，是适应药品流通市场发展的需要、开展医药物流专业化管理、提高药品物流管理水平的又一新举措，通过“交流、协调、服务、监督”职能的发挥，积极推进医药现代物流的发展...

黑龙江药店联盟成立

...连锁药店委员会主办、黑龙江省药店联盟承办的2011中国药品零售(哈尔滨)产业峰会暨黑龙江药店联盟成立大会在哈尔滨天鹅饭店举行,黑龙江药店联盟正式成立。据悉,黑龙江药店联盟是中国医药物资协会连锁药店委员会推出的第...

卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施

...药物并实现零差率销售；基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。这位负责人指出，卫生部门将按照国务院医改领导小组的总体部署，结合已经公布的配套文件和目录，做好6项工作：一、...

美国颁布确保食品和药品纯洁性法案

...奥多·罗斯福批准了一项议案，保证美国人所用的食品和药品的纯洁性。这是1906年对掺假商品的第二次严厉限制。这项新法律将于1907年1月1日生效。它规定：禁止商品贴假商标，禁止在美国国内制造和运输掺假食品和药品。5月...

国家卫健委决定设置国家精神疾病医学中心

...年7月28日，国家卫健委决定在全国遴选适宜医院设置国家精神疾病医学中心，这一举措将进一步完善我国医疗卫生服务体系，推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局，有效提高我国精神疾病领域医疗卫生服务能力。通知全文如下...

中国医药创新促进会加入国际药品制造商协会联合会

2016年11月29日，国际药品制造商协会联合会（InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations，以下称IFPMA）在美国华盛顿召开第29届理事会，审议通过了中国医药创新促进会（简称中国药促会）的入会申请。中国药促会现成为IF...

卫生部印发2012年卫生工作要点

...疾病防控，改善医疗卫生服务，强化食品安全工作，加强药品监管，发挥中医药特色和优势，统筹做好各项卫生工作,促进医药卫生事业持续健康发展。卫生行政部门要紧密结合深化医改工作，深入开展创先争优活动，大力加强...