阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者

勃林格殷格翰公司于今天宣布，欧盟委员会已经授予阿法替尼单药治疗上市许可，从而批准该药应用于伴有EGFR突变的局部晚期或转移性、表皮生长因子受体（EGFR）TKI初治的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。阿法替尼将在欧洲以GI...

白血病患者造血细胞移植后使用伊马替尼安全

...城染色体阳性白血病患者清髓造血细胞移植(HCT)后，伊马替尼按标准剂量强度预防性使用似乎安全。美国FredHutchinson癌症研究中心的PaulA.Carpenter博士及其同事指出，这类患者HCT后的经常复发。在HCT后早期使用伊马替尼可能有效地...

伊马替尼治疗c-kit阳性急性髓系白血病初步疗效观察

【摘要】目的观察伊马替尼对c-kit阳性急性髓系白血病治疗的疗效及副作用。方法采用伊马替尼400mg/d，d1～30;联合MAC方案［米托蒽醌10mg/（m2·d）,d1～3;阿糖胞苷100mg/（m2·d）,d1～7;环磷酰胺300mg/（m2·d）,d5～7］,治疗15例初发c-kit阳...

伊马替尼可改善成淋巴细胞性白血病人的生存

...急性成淋巴细胞性白血病人在异体干细胞移植前使用伊马替尼（Imatinib）通常可使疾病完全缓解，生存率相应改善。天主教大学的李（SeokLee）和同事在5月1日《血液》杂志（Blood2005;105:3449-3457）上指出，29名病人在常规化疗中加用...

美国FDA警告：肝损伤患者应谨慎服用厄洛替尼

...基因泰克公司告医务人员的信，警告肝损伤患者使用厄洛替尼（erlotinib，商品名：特罗凯/Tarceva）应密切接受肝功能监测，必要时应中断或停止用药。　　厄洛替尼单药治疗适用于至少接受过一次化疗失败的局部晚期或转移性非...

非小细胞肺癌治疗的新方法：靶向MET激活

...利进入3期临床试验阶段，在该阶段主要研究单药（厄洛替尼+安慰剂）和联合用药（onartuzumab+厄洛替尼）对MET阳性的NSCLC患者的疗效。　　靶向作用于MET的激活过程　　来自美国纳什维尔SarahCannon研究所的DavidSpigel教授是这项研究...

达拉菲尼与曲美替尼合并用于黑色素瘤的3期试验获得成功

...前，葛兰素史克宣布BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的合并用药证明与达拉菲尼单药治疗相比，使BRAFV600E/K突变阳性转移性黑色素瘤患者的死亡风险降低29%。葛兰素史克药物研发总裁Vallance表示，“来自COMBI-d的这些最终生...

刘青松等研究发现“老药”依鲁替尼一新适应症

...白血病看似不相关联的两种疾病，却让刘青松对老药依鲁替尼有了新的发现。■本报记者沈春蕾B细胞淋巴癌、前列腺癌、结直肠癌，急性白血病、非小细胞肺癌等听起来可怕的疾病，在不久的将来可能会得到有效控制。中国科...

乳腺癌新药来那替尼在临床试验中取得“重大突破”

一项正在进行的试验数据显示：乳腺癌靶向治疗新药来那替尼即将获得Ⅲ期试验资格，用于治疗HER2+/激素受体阴性（HR－）型乳腺癌患者。根据美国旧金山加利福尼亚大学约翰W·帕克博士所说，对患者进行标准新辅助疗法+来那替...

伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病加速期疗效评价

中华血液学杂志2004Vol.25No.6P.333-336为了评价伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CGL)加速期的有效性与安全性，对30例成人CGL加速期患者口服伊马替尼400mg/d或600mg/d,持续7～9个月。发现治疗7～9个月内,血液学完全缓解14例,骨髓缓解10例,...