盐酸尼卡地平片
...均1小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20、30和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36、88和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达稳态,稳态时的...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平片
...均1小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达稳态...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...量为每次60mg),半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应,能透过血-脑脊液化屏障和胎盘,蛋白结合率大于90%。药物在肝脏中代谢,代谢产物从肾脏排泄。【适应症】用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心...
药品说明书氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...代动力学】据文献报道健康人口服氢溴酸右美沙芬后,有首过效应。血浆中原形药物浓度很低,有三个主要的代谢产物,并有较大的个体差异,单剂量给药及连续服药7天的代谢过程基本相同。8名健康受试者,一次本品滴鼻7.5mg(1...
药品说明书盐酸奈福泮片
...56.9。【药代动力学】本品口服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、...
药品说明书;镇痛药盐酸奈福泮片
...56.9。【药代动力学】本品口服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、...
药品说明书复方雷尼替丁胶囊
...幽门螺杆菌的作用。【药代动力学】雷尼替丁吸收迅速,首过效应显著,药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中排出。枸橼酸铋钾吸收极微,以肾中铋浓度为最高,少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌...
药品说明书联苯双酯滴丸
...大的肝脾缩小。【药代动力学】本品口服吸收约30%,肝脏首过作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。【适应症】临床用于慢性迁延肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、...
药品说明书;消化系统用药十一酸睾酮注射液
...泌。【药代动力学】本品为肌注长效雄激素。肌注可避免首过效应。单剂肌注后血清睾酮达峰时间约在7天,21天以后恢复到肌注前水平。【适应症】1.原发性或继发性男性性功能减退。2.男孩体质性青春期延迟。3.乳腺癌转移女性...
药品说明书;激素类及内分泌类单硝酸异山梨酯缓释片
...。【药代动力学】单硝酸异山梨酯口服吸收迅速,无肝脏首过效应,有效血药浓度稳定,持续时间长,分布心脏、脑组织中含量较高,血浆蛋白结合率为13%,主要经尿中排泄(约为81%),胆汁中也有部分排泄(约为18%)。在尿中排泄...
药品说明书