国家食品药品监督管理总局挂牌
...22日,位于北京市西城区宣武门西大街26号院的中国国家食品药品监督管理总局正式挂牌。3月22日,国家食品药品监督管理总局正式挂牌。新华网潘晓亮摄22日清晨,原国家食品药品监督管理局办公大楼门前,已挂上“国家食品药...
历史事件FDA首次批准利用人工智能(AI)技术的医疗设备上市销售
2018年4月11日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了利用人工智能(AI)技术的医疗设备上市销售。科技日报北京4月12日电(记者张梦然)据美国食品和药物管理局(FDA)官方网站11日消息称,该机构首次批准利用人工智能(A...
历史事件中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立
...在该院成立,实验室可以为患者“预判”药物可能带来的风险,这也是我国首个儿童“个体化药学实验室”。它可以为安徽省2000万儿童预判药物可能带来的风险。小雨今年5岁,因为患有急性淋巴细胞性白血病,在安徽省儿童医...
历史事件湖南首家3D打印临床应用研究所在湘雅医院成立
...的是造福病人,减轻病人痛苦,提高医疗质量,减少手术风险。据中南大学湘雅医院院长孙虹教授介绍,当前还有很多疾病是医学无法治愈的,而有了3D打印技术的应用,可以充分降低医疗成本,使患者受益的同时,还能够使...
新闻动态武汉同济医院转化医学中心成立
...了难题---普通喉镜视野受限,不能顺利插管,且存在巨大风险。如何实现此类患者的安全插管?协和医院麻醉科姚尚龙教授等在分析此类因先天面部畸形、烧伤等因造成的困难气道临床数据,并分析东西方人种气道发育异同,发...
历史事件2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...中也大幅度增加或完善安全性检查项目,进一步提高对高风险品种的标准要求,进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控制,并规定眼用制剂按无菌制剂要求,明确用于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求。...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注...
新闻动态中国首家医药物流专业委员会在上海成立
...物流工作会议”于12月3-4日在苏州新城酒店举行。上海市食品药品监督管理局认证审评中心主任顾维康到会祝贺,上海医药商业行业协会所属会员企业的分管领导、物流经理、质量经理等80余人出席会议。大会由协会秘书长、首...
历史事件全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”获批上市
...商品名:艾欣瞳,以下简称“生物工程角膜”)获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书,获批上市,这是全球首个获批上市的生物工程角膜,也是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品。...
历史事件四川中医药区域伦理审查委员会成立
...要意义。国家科技部、卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局通过国家重大科技专项对四川省区域伦理委员建设进行了专项支持。首届四川中医药区域伦理审查委员会主任委员、成都中医药大学党委书记张忠元对...
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