角膜营养不良
...层可见许多灰色斑块,油滴状微小囊肿及指纹状混浊。2.颗粒状营养不良:角膜上皮粗糙,中央前基质层内出现边界清晰的灰白色混浊块,晚期混浊块之间出现弥漫性混浊,严重影响视力。3.Fuchs角膜内皮营养不良,中老...
蛋白质-热量营养不良症
...或缺如。染色体呈块状结聚。线粒体形态多变,内含致密颗粒,线粒体嵴伸长,线粒体膜被破坏。病理生理:心肌细胞萎缩、水肿、肌丝断裂和心肌细胞纤维化等病理改变导致心肌收缩舒张功能受损,心排血量下降。但因病人体...
疾病;营养学;临床营养;代谢科;营养缺乏病蛋白质-能量营养不良
...或缺如。染色体呈块状结聚。线粒体形态多变,内含致密颗粒,线粒体嵴伸长,线粒体膜被破坏。病理生理:心肌细胞萎缩、水肿、肌丝断裂和心肌细胞纤维化等病理改变导致心肌收缩舒张功能受损,心排血量下降。但因病人体...
营养学;临床营养;疾病PEM
...或缺如。染色体呈块状结聚。线粒体形态多变,内含致密颗粒,线粒体嵴伸长,线粒体膜被破坏。病理生理:心肌细胞萎缩、水肿、肌丝断裂和心肌细胞纤维化等病理改变导致心肌收缩舒张功能受损,心排血量下降。但因病人体...
营养学;临床营养;营养缺乏病进行性肌营养不良
...见肌纤维粗细不等,肌纤维变性、坏死,如玻璃样变性、颗粒状变性、絮状变性及吞噬现象等,肌膜核内移、排列成链状,早期可见再生纤维,晚期肌纤维消失殆尽,由脂肪及结缔组织所代替。以上病变以Duxhenne型肌营养不良(D...
局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...
进行性肌营养不良症
...见肌纤维粗细不等,肌纤维变性、坏死,如玻璃样变性、颗粒状变性、絮状变性及吞噬现象等,肌膜核内移、排列成链状,早期可见再生纤维,晚期肌纤维消失殆尽,由脂肪及结缔组织所代替。以上病变以Duxhenne型肌营养不良(D...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病Simon综合征
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...
疾病部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...
家族性角膜营养不良
...一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。(一)颗粒状营养不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色体显性遗传,双眼对称。表现在角膜中央区浅层基质内,呈现白色点状混浊,形态各异的变性改变;混浊病变间的...
疾病