妥布霉素滴眼液
...-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-α-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。结构式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性状】本品为无色或几乎无色的澄明溶液。【药理毒理】本品属氨基糖苷类抗生素。抗...
药品说明书莫匹罗星软膏
...下。莫匹罗星透皮吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起...
药品说明书莫匹罗星软膏
...下。莫匹罗星透皮吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...液体.【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N...
药品说明书甲状腺片
...强其活力,使能量代谢增强。甲状腺激素(主要是T3)与核内特异性受体相结合,后者发生构型变化,形成二聚体,激活的受体与DNA上特异的序列,甲状腺激素应答元件相结合,从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表...
药品说明书;激素类及内分泌类单盐酸氟西泮胶囊
...轻因电刺激下丘脑所致的升压反应,同时可提高刺激杏仁核和下丘脑的觉醒阈值。本品能明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间。【药代动力学】口服吸收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组...
药品说明书;安眠镇静类单盐酸氟西泮胶囊
...轻因电刺激下丘脑所致的升压反应,同时可提高刺激杏仁核和下丘脑的觉醒阈值。本品能明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间。【药代动力学】口服吸收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...不能作病因预防及中断传播之用。经氯喹作用,疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫,但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力,通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟...
药品说明书