异芳芥片
...抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆中浓度达最高峰。静脉注射后在雪中维持时间较长,24小时排出53%,主...
药品说明书门冬氨酸钙注射液
...体的显微结构中具有重要意义,因此,它具有减轻炎症和非特异性抗过敏作用。毒理学【药代动力学】门冬氨酸钙在人体分布迅速,几分钟内可充分发挥作用,三个小时后已排泄。【适应症】主要适用于变异反应性疾病,如湿疹...
药品说明书戊酸雌二醇注射液
...浆中与性激素结合球蛋白特异性结合,也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。【适应症】1.补充雌激素不足,治疗女性性腺功能不良、闭经、更年期综合症等...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸氮芥注射液
...用最强,大剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期非特异性药物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硝卡介
...瘤素脂肪族的异构体,为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物,抑制DNA和RNA的合成,对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广,毒性较低...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸罂粟碱片
...【药理毒理】罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸罂粟碱片
...【药理毒理】罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...用最强,大剂量时对各期细胞均有杀伤作用,属细胞周期非特异性药物。动物实验证实氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制...
药品说明书注射用硝卡芥
...药理毒理】本品为苯丙氨酸氮芥类抗肿瘤药。属细胞周期非特异性药物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合成更为显著。对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广,毒性较低。静脉注射后,肾,肝和肺含...
药品说明书己酮可可碱缓释片
...,除去薄膜衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩张剂,可舒张离体犬基底动脉。静脉注射可增加犬大脑血容量,降低大脑血管阻力,促进大脑氧和葡萄糖代谢。本品可增强大鼠红细胞变形能力,降低...
药品说明书