手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...鼓励患者主动参与术后康复活动。加强围手术期感染和深静脉血栓栓塞预防。12.规范开展出院指导。医疗机构在患者出院前,书面告知出院医嘱、出院后注意事项,提供联系方式。按病种特点和相关诊疗规范要求,确定随访时间...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件村卫生室服务能力标准(2022 版)
...院感染管理276.5医疗废物管理286.6药品管理296.7查对制度与静脉给药管理居民满意度307.1居民满意度二级能力指标评价要点:1.基础设施与管理:能力指标评价要点1.1业务用房:【C】1.业务用房建筑面积不低于40平方米。【B】1.业务...
词条;医疗机构管理;村卫生室药品管理法实施条例
...处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙...
法规文件胸痛中心建设与管理指导原则(试行)
...PCI的时间。4.危重的急性肺动脉栓塞患者,从入院到开始静脉溶栓的时间;存在溶栓禁忌证的,从入院到开始实施导管碎栓、溶栓或手术取栓的时间和手术率。5.StanfordA型主动脉夹层患者,从入院到开始实施外科手术的时间和手...
法规文件药物临床试验质量管理规范
...物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品生产质量管理规范》。第七条药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构和人员第三条非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系,配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...咨询及用药指导服务。第二十二条医疗机构应当加强门诊静脉输液治疗管理,严格把握门诊静脉输液治疗指征,控制门诊静脉输液治疗使用率,严密监测并及时处理门诊静脉输液治疗的不良反应。第二十三条医疗机构应当加强门...
词条;法规文件;医疗机构管理卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知
...不能将多重耐药菌感染患者或者定植患者与气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。医务人员实施诊疗护理操作中,有可能接触多重耐药菌感染患者或者定植患者的伤口、溃烂面、粘膜、...
康复医疗中心基本标准(试行)
...罐、中药熏洗治疗等)以及一些明显功能障碍(如下肢深静脉血栓形成、压疮、肌挛缩、关节挛缩、异位骨化、神经源性膀胱和肠道等)稳定期或后遗症期的康复处理等专业中的一种或多种康复医疗服务,并能够开展与所提供康...
法规文件