盐酸坦洛新缓释片微生物限度检查法及有效性验证试验研究
【摘要】目的建立盐酸坦洛新缓释片微生物限度检查方法[1],并对该法的有效性进行评价。方法采用2种乳化方法,制备适宜微生物检测的供试液。以对照菌回收为主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对有效性进行评价...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期分析天平标准操作规程
...共测定5次。按照5次的读数判定重现性是否合格。·接受限度:5次读数的最大值与最小值之间的偏差应不大于天平分辨率的5倍。对于类似AX205等型号的多量程天平,应使用高分辨率进行重现性检查。表1:重现性检查使用的砝码及...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作对阿咖酚散质量标准中装量的商榷
...物的重量,每包与标示量相比应符合规定,超出装量差异限度的散剂不得多于二包,并不得有一包超出装量差异限度的一倍。阿咖酚散处方[2]见表1。表1阿咖酚散处方(略)2工作实例2003年本所抽验的一批阿咖酚散,依法检查...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理对阿咖酚散质量标准中装量的商榷
...物的重量,每包与标示量相比应符合规定,超出装量差异限度的散剂不得多于二包,并不得有一包超出装量差异限度的一倍。阿咖酚散处方[2]见表1。表1阿咖酚散处方(略)2工作实例2003年本所抽验的一批阿咖酚散,依法检查...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理鼻窥镜下最大限度保留中隔软骨的黏膜下矫正术治疗鼻中隔偏曲
...折断中隔软骨,剥离子分离对侧黏膜,根据手术需要最大限度分离对侧黏膜,然后再在窥镜下分离较高偏曲或嵴(棘)的顶部,这样做的目的是防止两侧黏膜对穿。②软骨的处理,尽量保留软骨是原则,中隔下方软骨嵴或骨嵴在...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第16期钟南山:个案显示H7N9可能有限度人传人
...并没有禽类接触史。研究者认为这反映了H7N9可能存在有限度的人传人。同期声:呼吸病学专家钟南山另外一个,就是我之前讲过的个案,中国内地有三个家庭,其中有两个(是家庭接触者)。那个病例她就是照顾其丈夫,她从来没...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病舒心Ⅰ号质量标准的研究
...的制备工艺可行,其水分、重量差异、容散时限、微生物限度均符合规定。结论舒心Ⅰ号的质量标准可行。【关键词】舒心Ⅰ号;质量标准;丹参酮ⅡA;人参皂苷Rg1用于治疗缺血性心脏病(胸痛心痛),气滞血瘀,痰湿阻滞型的各类心...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2009年第5卷第4期如何最大限度地减轻肛门疼痛?
肛门疼痛的治疗应据其原因,对症处理,或用药或手术。 ①精神因素(包括神经性):对精神神经因素引起的疼痛,首先要从心理上给予治疗,同时,适当给予维生素及安定类药治疗。对神经因素引起的肛门疼痛,譬如坐骨神...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;痔瘘防治310问微生物限度方法验证,回收率,药品质量
2008年10月16日《中华口腔医学杂志》2007年第42卷第12期医学空间(MEDcyber.com)10月16日消息,中国研究者建立快速、有效鉴定寡发酵链球菌的方法,并验证其准确性。研究者以9种口腔链球菌11株标准菌株的DNA为模板,用寡发酵链球...
药品天地;专业药学;药学研究碳酸锂缓释片
...片的溶出量应为标示量的65~85%。6片中如有2片超出规定限度.但不超出规定溶出量的10%,并且6片的平均溶出量能符合规定限度时,可判为符合规定。如2片中有1片或6片中只有1片超出限度10%以上时,可另取6片重测一次。两次12片...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分