甲状腺素与女性精神分裂症的相关性研究
【摘要】目的:从分子水平研究精神分裂症的发病机制,研究女性精神分裂症患者血清甲状腺激素(FT3、FT4、TSH)水平与临床因素的相关关系。方法:对60例符合CCMD-Ⅲ及ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为利醅酮组和阿立...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第15期阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
【摘要】目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将90例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周,进行开放性对照研究。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)。治疗中出现的症状量表(T...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第11期阿立哌唑与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
【摘要】 目的:探讨阿立哌唑对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与安全性。方法:对80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,用阿立哌唑与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的比较研究
【摘要】目的以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和作用。方法将77例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
【摘要】 目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:60例患者按入院顺序随机分为阿立哌唑组和利培酮组,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期阿立哌唑与利培酮的疗效和安全性比较
...显高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但表现有异同。两种物药均为疗效好、安全性高的抗精神病药,有利于提高病人用药的依从性。【关键词】阿立哌唑利培酮精神分裂症...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第18期国产阿立哌唑和利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究
...:比较国产阿立哌唑(商品名:博思清)和利培酮对老年精神分裂症的治疗效果。方法:以阿立哌唑与利培酮对63例老年精神分裂症患者进行为期8周的对照治疗;采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应。...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第24期阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性对照研究
【摘要】目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采取随机对照研究方法。120例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组60例,剂量10~30mg/d;利培酮组60例,剂量2~6mg/d,疗程6周。治疗前后用阳性症状和阴性症...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第8期阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
【摘要】目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:将71例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利陪酮组,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组有效...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第24期阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
...6No.2P.110-1118(无锡)为了探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。研究者将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的62例首发精神分裂症患者,随机平分为阿立哌唑组与利培酮组。疗程6周。采用...
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