甲酚皂溶液
...构式:分子式:C7H9O分子量:108.13【性状】本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体,带有甲酚臭气。能与乙醇混合成澄清液体。【药理毒理】煤酚皂液的杀菌能力与苯酚相似,其石碳酸系数随成分与菌种的不同而异,处于1.6~5之间。...
药品说明书非布丙醇胶丸
...作用。【药代动力学】口服易吸收,可透过胎盘,可分泌至乳汁。【适应症】用于治疗胆囊炎、胆石症。【用法用量】口服:每次200mg胶丸,每日3次,儿童口服:2~4mg/kg,每日3次。饭前服用。。【不良反应】偶有胃部不适,用...
药品说明书;消化系统用药红霉素软膏
...50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】本品局部用药后很...
药品说明书;抗感染药尼群地平贴片
...时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持续6至8小时。本品在肝内广泛代谢...
药品说明书非布丙醇胶丸
...作用。【药代动力学】口服易吸收,可透过胎盘,可分泌至乳汁。【适应症】用于治疗胆囊炎、胆石症。【用法用量】口服:每次200mg,每日3次,儿童口服:2~4mg/kg,每日3次。饭前服用。。【不良反应】偶有胃部不适,用药初...
药品说明书红霉素软膏
...50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。【药代动力学】本品局部用药后很少吸收入血。【适应症】寻常痤疮...
药品说明书尼群地平片
...时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持续6至8小时。本品在肝内广泛代谢...
药品说明书红霉素眼膏
...50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】本品局部用药后很...
药品说明书;抗感染药尼群地平片
...时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟后舒张压开始下降,降压作用在1至2小时最大,持续6至8小时。本品在肝内广泛代谢...
药品说明书;心血管系统用药复方樟柳碱注射液
...旁注射,一日1次),14次为一疗程。据病情需要可注射2至4疗程。【不良反应】少数患者注射后轻度口干,15至20分钟消失。【禁忌】脑出血及眼出血急性期禁用。有普鲁卡因过敏史者禁用。【注意事项】(1)用过扩血管药和激...
药品说明书