西酞普兰与帕罗西汀治疗首发抑郁症56例对照研究
【摘要】目的:比较西酞普兰与帕罗西汀治疗首发抑郁症的疗效和安全性。方法:将56例符合CCMD-3诊断标准的首发抑郁症患者随机分两组,分别给予西酞普兰与帕罗西汀治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第9期大火与造“白面”的传说
道云:祸兮福所倚,福兮祸所伏。长春堂二三十年来太顺了,发展道路上遇到了一道大“坎儿,只是这道“坎儿过于残酷了。 按迷信的说法,这场大火之前似乎有一定预兆。传说大火前数日,有一挑担的老翁行至长巷...
中医中药;中医文化郁乐冲剂联合帕罗西汀对抑郁症患者HAMD各项因子的影响
【摘要】目的运用中成药郁乐冲剂联合帕罗西汀治疗抑郁症,评价其治疗对HAMD多项因子的影响,从而明确药物起效时间以及对抑郁症伴发的焦虑、躯体症状、睡眠障碍等的作用。方法抑郁症患者193例分为帕罗西汀治疗组95例,郁...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7A期郁乐冲剂联合帕罗西汀对抑郁症患者HAMD各项因子的影响
【摘要】目的运用中成药郁乐冲剂联合帕罗西汀治疗抑郁症,评价其治疗对HAMD多项因子的影响,从而明确药物起效时间以及对抑郁症伴发的焦虑、躯体症状、睡眠障碍等的作用。方法抑郁症患者193例分为帕罗西汀治疗组95例,郁...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7A期西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究
【摘要】目的:比较西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:82例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者,随机分配用西酞普兰和帕罗西汀治疗,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第6期丁螺环酮对躯体化障碍的增效作用
【摘要】目的探讨度洛西汀合并丁螺环酮与度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3躯体化障碍诊断标准的患者随机分成两组,分别给予度洛西汀合并丁螺环酮组(治疗组)和度洛西汀(对照组),进行疗程12周...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期丁螺环酮对躯体化障碍的增效作用
【摘要】目的探讨度洛西汀合并丁螺环酮与度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3躯体化障碍诊断标准的患者随机分成两组,分别给予度洛西汀合并丁螺环酮组(治疗组)和度洛西汀(对照组),进行疗程12周...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期硫酸镁和碳酸氢钠湿热敷对长春新碱外渗护理的效果
【摘要】目的探讨更有效的长春新碱外渗的护理方法。方法对VCR化疗后外渗的22例患儿用5%硫酸镁加碳酸氢钠湿热敷与单纯硫酸镁湿敷的护理效果进行了对比观察。结果硫酸镁加碳酸氢钠湿热敷显效率达75%,单纯的硫酸镁湿敷的...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第6期儿童青少年抑郁症的治疗
...治疗的药物,几乎全部是SSRIs[1]。开放性研究表明,氟西汀(fluoxetine)治疗青少年MDD显效率大约70%~90%[1,4]。Simeon等[5]对40例13~18岁MDD病例的双盲对照研究发现,除了睡眠障碍外,氟西汀组所有临床评定指标的改善都...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第10期氟西汀联合安乐片治疗抑郁症对照研究
...】0.05),但研究组起效快,不良反应少、程度轻。结论氟西汀联合安乐片治疗抑郁症起效快,安全性高,不良反应少,值得临床应用。【关键词】氟西汀;安乐片;抑郁症ThecurativeeffectandsafetyofFluoxetinecombinedwithAnleTabletfordepression S...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期