一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满二年。购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品...
法规文件国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...28号)6国家计委办公厅关于水痘减毒活疫苗(冻干)国内销售价格的批复(计办价管[1997]648号)7国家计委办公厅关于公布卡力等进口药品销售价格的批复(计办价管[1997]661号)8国家计委办公厅关于公布司巴乐等进口药品价格的...
吉林省药品监督管理条例
...录、药品生产批次记录、生产岗位原始记录、药品检验和销售记录,并保存至该批药品有效期满后一年,有效期不满二年的应当保存三年。第十四条药品生产企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机...
管理条例;法规文件医疗器械经营监督管理办法
...器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案。第二十二条《医疗器械经营许可证》有效期届...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...下罚款。第四十二条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的,依照《药品管理法》第八十四条的规定给予处罚。第四十三条...
法规文件湖北省药品管理条例
...质证明文件或者票据等便利条件。药品生产、经营企业的销售人员只能销售本企业生产、经营的药品,不得私自采购药品销售。第十八条药品生产企业经省药品监督管理部门核准,可以在本省行政区域内设置药品中转库。药品中...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...制度和记录;2.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录;3.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录;4.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录;5.本规范和专业技术培...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...有药品零售企业的边远苏木乡镇、嘎查村设立药品专柜,销售经批准经营的药品范围内的非处方药品。第十一条药品生产企业、药品经营企业不得生产和销售假药、劣药。药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现假药...
法规文件建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...的采购价格(包括配送费用)即为基层医疗卫生机构实际销售价格。(四)明确基本药物供货主体。原则上用量大(具体标准由各省区市自行确定)的基本药物直接向生产企业采购,由生产企业自行委托经营企业进行配送或直接...
法规文件北京市控制吸烟条例
...戒烟。教师不得在中小学生面前吸烟。第二十条烟草制品销售者应当在销售场所的显著位置设置吸烟有害健康和不向未成年人出售烟草制品的明显标识。禁止烟草制品销售者从事下列行为:(一)向未成年人出售烟草制品;(二...
词条;法规文件;地方性法规;戒烟