普伐他汀
...业词典]概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物环丙孕酮
...,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙孕酮口服后可被吸收,3~4h可达血药峰值。在最初24h内,由于全身分布和排泄,血药浓度迅速下降。终末消除t1/2约为38h。主要代谢...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物甲撑氯地孕酮
...,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙孕酮口服后可被吸收,3~4h可达血药峰值。在最初24h内,由于全身分布和排泄,血药浓度迅速下降。终末消除t1/2约为38h。主要代谢...
托美汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
西药中毒;解热镇痛药托麦汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒痛灭定
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒β-内酰胺酶抑制剂
...剂的开发已有一些进展。竞争型抑制剂按其作用性质分为可逆性与不可逆性的两类。耐酶青霉素(甲氧西林、异噁唑类青霉素等)属可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂。它们可与一些细菌的β-内酰胺酶活性部分相结合起抑制作用,...
相变异
...抗原。在实验室中细菌的传代期间,一相、二相抗原型是可逆的,相互变换的,这称为相变异。由于变换是可逆的,而且频度比一般自然突变中所见到的要高,所以被看作是一种生理变化。但是现在认为,一相、二相分别是由独...
生物学益帕瑞士特
...文名:Epalrestat,Kinedak药理作用:为醛糖还原酶抑制药,以可逆地抑制与糖尿病性并发症的发病机制相关的多元醇代谢中葡萄糖转化为山梨醇的醛糖还原酶而发挥作用,已知山梨醇能影响神经细胞功能,它在神经元内蓄积会引起糖尿...
硫酸苯乙肼
...剂型:片剂:10mg,15mg。苯乙肼的药理作用:苯乙肼为不可逆单胺氧化化酶抑制剂,无选择性。疗效低于三环类抗抑郁药,不良反应较多,仅在三环类无效时才考虑应用。苯乙肼的药代动力学:口服后迅速被吸收,2~4周内对中...