酶扩大免疫测定技术
...剂①、②与标本混合后,标本中的半抗原与酶标的半抗原竞争性地与试剂中的抗体相结合。如标本中的半抗原量少,与抗体结合的酶标半抗原的比例增高,游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小一...
手术老年人糖尿病周围神经病
...细胞肿胀变性坏死。另一方面,高血糖情况下,葡萄糖能竞争性地抑制神经组织摄取肌醇,同时由于山梨醇通路活性增强,肌醇合成减少,二者使神经细胞的肌醇水平大大下降,细胞合成的肌醇磷脂随之减少,其代谢产物也相应...
疾病;老年病科扎西他宾
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...
促进扩散
...,共有三种:(1)电压-门通道,对跨膜电压的变化发生反应。例如神经冲动传到神经末梢时,末梢质膜上的Ca2-电压门通道暂时开放,Ca2涌入末梢内,促使其释放神经递质。(2)配体-门通道,当配体与膜表面特异受体结合后,...
双去氧胞嘧啶核酸
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...
IRMA
...的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。3...
唐林
...药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用,从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇,减少山梨醇的生成,山梨醇与糖尿病性并发症的发病机制相关,山梨醇能影响...
孚麦欣
...细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用,协同其抗菌作用。本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,生物利用度为静脉注射的80%,饭后服用不...
乙酰氧肟酸
...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争性抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...
乙酰异羟肟酸
...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争性抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...