胸腺切除术
...细胞免疫在发病机制中有可能起一定作用。重症肌无力与遗传的关系尚无定论,目前认为自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上,具有HLA-A1、A8、B8、B12、DW3的重症肌无力患者多为女性,青年起病,胸腺增生,无肿瘤,乙酰胆碱...
纵隔手术;手术;胸外科手术;电视胸腔镜手术;前纵隔肿瘤切除术总和
...重复刺激有效并产生反应的状态特称为潜伏总和。这是从神经和肌肉直到原生动物和植物细胞的各种反应中都普遍存在的现象。总和一般是在神经肌肉接头和突触的兴奋传递中进行,在反射中作为传导的一种特性的总和和易化都...
生物学遗传性运动失调性多发性神经炎
...小,对光反射或调节反射障碍。部分病人可有白内障。2.神经系统症状神经系统症状主要为慢性进行性多发性周围神经病变,表现为四肢远端对称性肌无力,肌肉萎缩,常自四肢远端开始,渐向近端发展。肌肉萎缩以四肢远端小...
疾病;神经内科肌张力障碍
...:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌紧张不足综合征
...:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合症
...:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染...
疾病;神经内科;运动障碍疾病氨基糖苷类药
...治病效果下降的原因。灭活酶是由存在于胞液中的、具有遗传信息的质粒──R因子指导产生。一株细菌通常有几种R因子,可同时产生几种灭活酶,这就造成了临床耐药菌株多种多样的耐药性。耐药菌可将R因子转移给敏感菌株,...
肌张力障碍综合征
...:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染...
疾病先天性肌强直
...ongenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴儿期出现症状,如哭泣后眼不易睁开,学步时腿僵硬;AR遗传型发病年龄...
疾病;神经内科严重马蹄足内翻的四维相矫治
...生残废,影响生活和工作。有关本病的病因学说繁多,如遗传学说、原始骨基质发育异常学说、足部软组织挛缩学说、血管异常学说、神经肌肉异常学说、区域性生长紊乱学说及子宫内发育阻滞学说等。但近几年来多倾向于主张...
手术;小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术