餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...日起5个工作日内完成形式审查。符合要求的,出具受理通知书;不符合要求的,退回申请材料和样品并做出说明;提供材料不全的,出具补充材料通知书。(二)中国食品药品检定研究院组织审评专家对申请材料进行技术审评...
药品召回管理办法
...条药品监督管理部门作出责令召回决定,应当将责令召回通知书送达药品生产企业,通知书包括以下内容:(一)召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息;(二)实施召回的原因;(三)调查评估结果;(四)召回要...
法规文件药品生产监督管理办法
...;(三)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人;(四)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人);(五)拟办企业的...
法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...三十一条当事人对处罚决定不服的,可在自收到处罚决定通知书之日起15日内,向上一级政府卫生行政部门申请复议;对复议决定仍然不服的,可以自收到复议决定通知书之日起15日内向法院提起诉讼。逾期不申请复议或者不提...
法规文件初治Burkitt淋巴瘤临床路径(2016年版)
...、BCL-2、BCL-6)3.患者及家属签署以下同意书:病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书(有条件时)。(四)化疗前准备。:1.发热患者需鉴别肿瘤热或感染...
临床路径;2016年版临床路径医疗器械召回管理办法(试行)
...条药品监督管理部门做出责令召回决定,应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业或者进口医疗器械生产企业的国内代理商,通知书包括以下内容:(一)召回医疗器械的具体情况,包括名称、批次等基本信息;(二)实施...
法规文件;管理办法;医疗器械医疗机构病历管理规定(2013年版)
...、特殊检查(特殊治疗)同意书、会诊记录、病危(重)通知书、病理资料、辅助检查报告单、医学影像检查资料。病案应当按照以下顺序装订保存:住院病案首页、入院记录、病程记录、术前讨论记录、手术同意书、麻醉同意...
法规文件医疗器械广告审查办法
...请材料齐全并符合法定要求的,发给《医疗器械广告受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...本规定的,应当即时做出不予受理的决定,发给不予受理通知书,并告知申请人向有关部门申请或说明不予受理的原因;(二)申请材料存在可以当场更正错误的,应当允许申请人当场更正;(三)申请材料不齐或者不符合法定...
法规文件;医疗器械成人初治急性髓系白血病(AML)临床路径(2016年县级医院版)
...型(必要时)6.患者及家属签署以下同意书:病重或病危通知书、化疗知情同意书、输血知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、静脉插管同意书(有条件时)。(六)治疗方案的选择。:根据《急性髓系白血病治疗的专家共识...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径