的卡青霉素
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
贝伐珠单抗
...不可耐受的毒性。4.贝伐珠单抗推荐剂量为15mg/kg,每3周给药一次。也可以使用7.5mg/kg,每3周给药一次。5.出现以下情况,停止使用贝伐珠单抗:(1)严重胃肠道不良反应(胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿),内脏瘘形成...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药的卡西林
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
替卡青霉素
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
羧噻吩青霉素
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
噻卡青霉素
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
活心丹
...:每素丸重20mg。活心丹的药理作用:1.按10mg/kg家兔静脉给药,可使全血比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原含量降低,全血比粘度由给药前的4.36±0.24降至给药后的3.604±0.12,较给药前降低17.43%;血浆比粘度由给药前1.53±0.032降至给...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物替卡西林
...卡西林的药代动力学:替卡西林对胃酸不稳定,不能口服给药。肌内注射替卡西林1g后,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要...
抗生素类;青霉素类;药物阿替利珠单抗
...:1.阿替利珠单抗的用法是固定剂量1200mg,通过静脉注射给药,首次给药至少持续60分钟,若首次输注患者耐受性良好,后续可至少30分钟。用于ES-SCLC时,诱导期联合卡铂和依托泊苷方案每3周一次,治疗4个周期后进入无化疗的维...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药帕米帕利
...耐受的不良反应。2.建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。3.如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;生殖系统肿瘤用药