哈罗加比
...治疗无效的全身性强直阵挛性发作和部分性发作。也用于肌阵挛性癫痫、伦-加综合征和婴儿痉挛症。卤加比的药代动力学:口服吸收良好,2~3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢,部分...
SL-76002
...治疗无效的全身性强直阵挛性发作和部分性发作。也用于肌阵挛性癫痫、伦-加综合征和婴儿痉挛症。卤加比的药代动力学:口服吸收良好,2~3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢,部分...
肌张力障碍
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病卤加比
...治疗无效的全身性强直阵挛性发作和部分性发作。也用于肌阵挛性癫痫、伦-加综合征和婴儿痉挛症。卤加比的药代动力学:口服吸收良好,2~3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢,部分...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物肌紧张不足综合征
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合征
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病SV
...丙戊丙戊酸丙戊酸钠浓度。丙戊酸钠的不良反应:1.可见共济失调、无力、异常运动、生理震颤增加、面部及肢体抽搐,偶见中枢过度兴奋症状,失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。2.消化系统:常见畏食、恶心、呕吐、胃...
定百痉
...丙戊丙戊酸丙戊酸钠浓度。丙戊酸钠的不良反应:1.可见共济失调、无力、异常运动、生理震颤增加、面部及肢体抽搐,偶见中枢过度兴奋症状,失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。2.消化系统:常见畏食、恶心、呕吐、胃...
扑癫灵
...丙戊丙戊酸丙戊酸钠浓度。丙戊酸钠的不良反应:1.可见共济失调、无力、异常运动、生理震颤增加、面部及肢体抽搐,偶见中枢过度兴奋症状,失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。2.消化系统:常见畏食、恶心、呕吐、胃...