依托咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高,78%...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半...
药品说明书盐酸氨溴索片
...被吸收,约1小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多,主要经过肝代谢,血清半衰期(t1/2)约7小时,主要从尿中排泄,血浆蛋白结合率90%。【适应症】适用于急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】辐射吸收剂量99mTc-MIBI的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi心壁胃肠道上部大肠下部大肠小肠胆囊壁肾0.00480.0430.0300.0260.0220.0180.0180.1590.1110.0960.0810.067【规格】【贮藏】【...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...菌剂及钙化淀粉样变性能影响软组织摄取。【药物过量】辐射吸收剂量99mTc-MDP的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi骨表面膀胱壁骨髓肾卵巢睾丸全身0.0610.0340.00930.00840.00320.00220.00280.230.130.0340.0310.0120.00820.01.【规格】【贮藏】【...
药品说明书苄达赖氨酸滴眼液
...明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者,将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导,一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或...
药品说明书石杉碱甲胶囊
...代动力学】动物实验表明,本品喂饲后吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍...
药品说明书石杉碱甲片
...物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用...
药品说明书锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】辐射吸收剂量99mTc-DTPA的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi肾膀胱壁脾肾上腺肝胰红骨髓0.0170.0190.0130.0130.010.0090.0060.0690.070.0480.0480.0370.0330.022【规格】【贮藏】【包装】【...
药品说明书盐酸可乐定滴眼液
...小时,产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~230)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为...
药品说明书