进口药材管理办法(试行)
...证明文件(如《营业执照》等)(复印件)。(四)购货合同(复印件)。(五)药材质量标准及其来源。二、首次进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下列资料一式两份,分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品...
法规文件出口蜂蜜检验检疫管理办法
...国家检验检疫局规定的其他特殊项目不符合进口国规定或合同要求的,判为不合格,签发出境货物不合格通知单,不允许返工整理。必要时由检验检疫机构加施封识,按有关规定处理。第九条检验检疫机构对出口蜂蜜的包装进行...
法规文件;管理办法咖啡因管理规定
...局在核发咖啡因购用证明时,应根据购用单位意向或购销合同,确定咖啡因供应单位。省、自治区、直辖市药品监督管理局不得硬性指定咖啡因供应单位。第十五条咖啡因定点经营企业凭所在地省、自治区、直辖市药品监督管理...
法规文件药品集中采购监督管理办法
...门负责监督管理医疗机构执行入围结果、采购用药及履行合同等行为。第八条价格管理部门负责监督管理药品集中采购过程中的价格、收费行为。第九条财政部门负责组织实施相应的财政监督。第十条工商行政管理部门负责查处...
法规文件;管理办法GBZ/T 299.2—2017 电池制造业职业危害预防控制指南 第2部分:硅太阳能电池
...移。4.2.9对劳动者进行职业危害告知,包括:a)订立劳动合同时,应将作业过程中可能接触的职业病危害因素及其危害、预防措施等如实告知劳动者,并在劳动合同中写明;b)劳动合同还应阐明用人单位的职业病防治责任与义...
词条;职业危害预防控制;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;职业卫生蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...应当报送以下资料:(一)药品进口申请表;(二)购货合同或者订单复印件;(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件;(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...应当报送以下资料:(一)药品进口申请表。(二)购货合同或者订单复印件。(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件。(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》...
部门规章加强药用辅料监督管理的有关规定
...文号且历史沿用的药用辅料,应按照与药品制剂生产企业合同约定的质量协议组织生产。(七)药用辅料生产企业必须保证产品质量。应按注册批准的或与药品制剂生产企业合同约定的质量标准,对每批产品进行全项检验,合格...
法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...条未制定国家标准、行业标准的药包材,由申请产品注册企业制订企业标准。第八条药包材标准由药品监督管理部门监督实施。第三章注册管理第九条药包材须经药品监督管理部门注册并获得《药包材注册证书》后方可生产。未...
法规文件超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...确定初始风险控制方案,列出控制措施实施证据清单。2.8企业还应根据自身产品特点确定其他危害。2.9对采取控制措施后的剩余风险进行估计和评价。2.10风险评审小组全体成员应对评审结论签字确认。(八)产品的主要技术指...
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