去甲肾上腺素
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物甲磺胺心安
...索他洛尔的药理作用:索他洛尔为兼有Ⅱ类(β-肾上腺素受体阻断药)和Ⅲ类(延长心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结...
醋甲胆碱
...25mg(1ml)。醋甲胆碱的药理作用:醋甲胆碱可激动M胆碱受体,对心血管系统的选择性较强,对胃肠道及膀胱平滑肌的作用较弱,它也可收缩支气管平滑肌,使支气管分泌增加。醋甲胆碱的药代动力学:醋甲胆碱口服吸收少而无...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;拟胆碱药;药物甲苯丁胺
...0mg;3.滴鼻剂:0.5%。美芬丁胺的药理作用:美芬丁胺对α-受体和β-受体具有直接激动作用,还能间接释放去甲肾上腺上腺上腺素。对CNS仅有轻度兴奋作用。对心脏具有变力作用,使其收缩力增强,心输出量加大。美芬丁胺的药代...
异丙去甲肾上腺素
...:0.25%(20ml)。异丙肾上腺素的药理作用:1.兴奋心脏β1受体,使心肌收缩力增强,心率加快,传导加速,心排血量和心肌耗氧量增加。能扩张冠脉,增加冠脉流量,但剂量过大可引起血管强烈扩张,反而使灌注量下降。加快心...
甲磺酸苄胺唑啉
...Regitine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:1.片剂:每片25mg;2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接...
甲基磺酸菲妥明
...Regitine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:1.片剂:每片25mg;2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接...
接合
...重组体。细菌接合时,供体细胞通过细胞表面的性伞毛与受体细胞相连接,与此同时,供体细菌的染色体DNA单链向受体细胞转移,并和受体细菌染色体DNA发生重组。细菌接合的生物学意义相当于高等动植物的有性生殖,二者的重...
生物学四次甲基二砜四胺
...机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒:毒鼠强是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断...
农药;急性中毒;杀鼠剂;中枢神经系统兴奋类杀鼠剂降泰生
...中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用...