氯霉素片
...细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口...
药品说明书;抗感染药氯霉素片
...细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口...
药品说明书甲砜霉素片
...核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品...
药品说明书甲砜霉素片
...核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品...
药品说明书注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种b内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。【药代动力学】静脉注射本品(1g头孢哌酮,1g舒...
药品说明书注射用头孢他啶
...制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】成人单次静...
药品说明书注射用亚胺培南西司他丁钠
...梭菌等也相当敏感。本品有较好的耐酶性能,与其他b-内酰胺类药物间较少出现交叉耐药性。【药代动力学】静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟,血药峰浓度分别为20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白结合率约为20%。...
药品说明书烟酰胺注射液
【药品名称】通用名:烟酰胺注射液曾用名:维生素PP,吡啶甲酰胺英文名:NicotinamideInjection汉语拼音:Yanxian’anZhusheye本品主要成分为烟酰胺,其化学名称为3-吡啶甲酰胺。其结构式为:【性状】本品为无色的澄明液体。【药理...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药