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司可巴比妥钠胶囊
...散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生...
药品说明书；安眠镇静类 -
司可巴比妥钠胶囊
...散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生...
药品说明书 -
非诺贝特片
...，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等。偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。【禁忌】对非诺贝特过敏者禁用；有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用，本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结...
药品说明书 -
非诺贝特胶囊
...，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等。偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。【禁忌】对非诺贝特过敏者禁用；有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用，本品可增加胆固醇向胆汁的排泌，从而引起胆结...
药品说明书 -
维生素K4片
...辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，这些因子上的谷氨酸残基必须在肝微粒体酶系统羧化酶的作用下形成9—12个γ—羧谷氨酸，才能使这些因子具有与Ca+2结合的能力，并连接磷脂表面和调节蛋白，使这些因子具有凝血活性...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
注射用苯巴比妥钠
...散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观...
药品说明书 -
维生素K4片
...辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，这些因子上的谷氨酸残基必须在肝微粒体酶系统羧化酶的作用下形成9～12个g羧谷氨酸，才能使这些因子具有与Ca2结合的能力，并连接磷脂表面和调节蛋白，使这些因子具有凝血活性，...
药品说明书 -
盐酸苄达明片
...品主要成分为盐酸苄达明，其化学名为1-苄基-3-（3-二甲胺基丙氧基）-1H-吲唑盐酸盐。其结构式为：分子式：C19N23N3O·HCl分子量：345.87【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、...
药品说明书；解热镇痛类 -
苯巴比妥片
...散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时...
药品说明书；安眠镇静类 -
苯巴比妥片
...散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时...
药品说明书