2015年诺贝尔生理学或医学奖
...科学家屠呦呦和爱尔兰的WilliamC.Campbell和日本的Satoshiōmura获得,屠呦呦的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”。WilliamC.Campbell和日本的Satoshiōmura的获奖理由是“有关蛔虫寄生虫感染新疗法的发现”。其中,屠呦呦独享一半奖金...
诺贝尔生理学或医学奖遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...物药物环境污染防治。加强生活污水、医疗废水与废物、制药企业生产废水、养殖业和食品生产废水等规范处理。严格落实抗微生物药物制药相关产业园区规划和建设项目环境影响评价,强化抗微生物药物污染排放管控工作,推...
词条;法规文件蛋白酶抑制剂
...争相仿制,品种也会增多,但竞争亦将更加激烈。届时,制药企业不仅要与进口药争市场,还要直面国内企业的竞争。因此,鉴于蛋白酶抑制剂的市场在整个艾滋病药物市场增长的驱动下在相应扩大这一趋势,国内抗艾滋病药生...
中国遗传工程小鼠资源共享联盟
...成员。2.任何机构或个人在联盟信息分享平台注册后自动获得二级成员身份,可便捷、快速的通过联盟数据库查询自己所需的小鼠品系。3.联盟二级成员在自愿向联盟共享至少1种遗传工程小鼠品系后,可以申请升级为一级成员,...
遗传学;组织机构杨宝峰
...被《自然·医学》评为2007年生命科学十大进展之一。先后获得国家自然科学二等奖、何梁何利奖、教育部自然科学一等奖、黑龙江省最高科学技术奖等。杨宝峰的主要成就:1、发现离子通道的作用特性并提出离子通道作用靶点...
人物百科;现代楼柏良
...很深的造诣,是该领域资深的化学家。2003年,楼柏良在美国创立了PHARMARON公司。之前任肯塔基州AdvancedSynTech药物公司化学部主任,主要负责药物发现、合成、高通量药物化学和计算机化学的工作。2004年,在楼柏良博士的发起下...
人物百科;现代药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...,发达国家纷纷出台了针对Ⅰ期试验的指导原则。如英国制药行业协会于1988年颁布了《Ⅰ期临床试验指南》,欧洲药品管理局于2007年颁布了《新药首次运用于人体试验的指导原则》。我国自1998年开始实施GCP,但尚未制定针对I...
化学药物杂质研究的技术指导原则
...药物,其对映异构体应作为杂质控制。由于创新药物与仿制药情况不同,在确定杂质限度时,可有所区别,所以本指导原则在此分别予以说明。1、创新药物创新药物是指国内外均未上市的新的化学实体及其制剂。由于在创新药...
法规文件桑国卫
...伦敦大学皇家医学研究生院甾体生化系进修,1989-1990年任美国康乃尔大学医学院临床药理学及内科学FacultyMember及客座教授。历任浙江省医学科学院副院长、WHO长效避孕药指导委员会委员(1983-1989)、国际药理联合会理事(IUPHA,...
人物百科;现代弱安定剂
...FrontLineStrategicConsulting,Inc.)的一份新的战略性市场报告对美国和全球的抗焦虑药市场进行了战略性分析。据估计,整个抗焦虑药市场在2002~2007年间将以8.0%的复合增长率(CAGR)增长,到2007年,美国的销售额将占全球总销售额的6...