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甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...、使用的单位或个人，均应遵守本规定。第四条县级以上药品监督管理部门负责本行政区域内的植入性医疗器械监督管理工作。第五条生产植入性医疗器械的企业应当经省药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业...
法规文件；医疗器械 -
互联网药品交易服务审批暂行规定
...hùliánwǎngyàopǐnjiāoyìfúwùshěnpīzànxíngguīdìng《互联网药品交易服务审批暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2005年9月29日国食药监市[2005]480号发布，自2005年12月1日起实施。互联网药品交易服务审批暂行规定第一条为加强药...
法规文件 -
医疗器械召回管理办法（试行）
...械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；使用单位为医疗机构的，还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药...
法规文件；管理办法；医疗器械 -
药品召回管理办法
拼音：yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品...
法规文件 -
医疗器械监督管理条例
...活动及其监督管理，应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部...
法规文件 -
放射性药品管理办法
...989年1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其...
法规文件 -
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过，2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第22号...
管理条例；法规文件 -
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...经营、使用、销毁及其监督管理活动。第四条上海市食品药品监督管理局（以下简称市食品药品监管局）是本市无菌器械生产、经营、使用、销毁的监督管理工作的主管部门。区县食品药品监管局负责本行政区域内无菌器械生产...
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麻黄素管理办法（试行）
...xíng）《麻黄素管理办法（试行）》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,本办法自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）...
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易制毒化学品管理条例
...类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案，报国务院批准。省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内...
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