碳酸利多卡因注射液
...用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2-7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药...
药品说明书盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
...者用药】本品在老年人与中青年人中的药动学研究未发现差异,故老年人应用与中青年人同。老年人用本品,宜从低剂量[0.5mg/(kg·min)]开始。【药物相互作用】(1)本品与b阻滞剂合用,耐受良好。(2)本品与西咪替丁合用,本...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释片
...3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为母药。不能经透析排出。【适应症】(1)高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。(2)...
药品说明书卡马西平胶囊
...时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏...
药品说明书维生素D3注射液
...嘱,避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。(2)由于个体差异,维生素D3用量应依据临床反应作调整。(3)对诊断的干扰:维生素D3可促使血清磷酸酶浓度降低,血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高,尿液内钙和磷酸盐...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为母药。不能经透析排出。【适应症】(1)作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。(2)高...
药品说明书维生素D3注射液
...医嘱,避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。2、由于个体差异,维生素D3用量应依据临床反应作调整。3、对诊断的干扰:维生素D3可促使血清磷酸酶浓度降低,血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高,尿液内钙和磷酸盐的...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药维生素D2注射液
...中磷的吸收增多,铝制剂的用量可以酌增。2、由于个体差异,维生素D2用量应依据临床反应作调整;3、对诊断的干扰:维生素D2可促使血清磷酸酶浓度降低,血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高,尿液内钙和磷酸盐的浓...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药