磺胺对甲氧嘧啶片
...增多。2.不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用,因PABA可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺...
药品说明书;抗感染药磺胺二甲嘧啶钠注射液
...泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸普鲁卡因
...。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制...
药品说明书磺胺二甲嘧啶钠注射液
...多。(2)不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。(3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制...
药品说明书磺胺嘧啶银乳膏
...。2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠...
药品说明书;抗感染药马吲哚片
...低对胰岛素的抵抗及调脂作用。【药代动力学】口服后易被胃肠道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其他代谢物从大、小便中排泄。【...
药品说明书盐酸倍他司汀片
...有轻微的利尿作用。【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【适应症】主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及...
药品说明书盐酸倍他司汀口服液
...有轻微的利尿作用。【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【适应症】主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑...
药品说明书