水杨酸钠碘化钠注射液
...液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量使用时T1/2为2...
药品说明书;解热镇痛类亚硝酸钠注射液
...与线立体细胞色素氧化酶的三价铁(Fe3+)有高亲和性,结合后使酶失去活力,抑制细胞呼吸,导致细胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化剂,能使血红蛋白中的二价铁(Fe2+)氧化成三价铁(Fe3+),形成高铁血红蛋白。髙铁血红...
药品说明书醋酸地塞米松片
...疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2为190分钟,组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要...
药品说明书泼尼松龙片
...胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的...
药品说明书二巯丙醇注射液
...药理毒理】本品带有两个巯基(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。...
药品说明书水杨酸钠碘化钠注射液
...液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量使用时T1/2为2...
药品说明书吉非罗齐片
...浓度峰值出现于口服后1~2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2~5天开始出现,高峰作用出现于第4周。在肝内代谢,有大约70%的药物经肾脏排泄,以原形为主。6%由粪便排出。【适应症】用于高...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...品为苯二氮类的一种,通过和苯二氮䓬受体(BZ受体)结合发挥作用,BZ受体位于神经元突触膜上,与GABA受体相邻,偶合于共同的氯离子通道,在BZ受体水平存在着GABA调控蛋白,它能阻止GABA与其受体结合,而本品与BZ受体结合...
药品说明书爱普列特片
...达稳态。主要经胃肠道排泄,经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg,与人体的体液量基本相当。【适应症】爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。【用法...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血...
药品说明书