电动病床产品注册技术审查指导原则
...huángchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《电动病床产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电动病床产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电动病床...
法规文件量子血液疗法
...,5~10次为1个疗程,重症患者或疾病重症期可1/d。注意事项:根据血液来源的不同,分为自身血回输疗法和异体血输注疗法两种。由于各单位所使用的量子血疗仪可能来自不同的生产厂商,型号、使用方法都不同。1.采血前应检...
医疗技术名;输血血液量子疗法
...,5~10次为1个疗程,重症患者或疾病重症期可1/d。注意事项:根据血液来源的不同,分为自身血回输疗法和异体血输注疗法两种。由于各单位所使用的量子血疗仪可能来自不同的生产厂商,型号、使用方法都不同。1.采血前应检...
医疗技术名;输血药品注册商标
拼音:yàopǐnzhùcèshāngbiāo药品注册商标是为了保证药品质量,保障人民身体健康,维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益,根据《药品管理法》和《商标法》的规定,除中药材、中药饮片外,药品必须使用注册商标;未...
连续性动静脉血液滤过术
...患者不需继续治疗,拔除穿刺导管,局部压迫止血。注意事项:1.肝素化方法无活动性出血病例,滤器与血液管道应先用肝素等渗盐水预冲,浸泡时间尽可能长些,使肝素渗入空心纤维膜内。首次剂量1000~2000U,维持量5~10U/(kg...
医疗技术名;手术流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则
...shēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年12月23日食药监办械函[2011]540号发布。流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则一、前言:本指导原...
紫外线照射与充氧后血液输注法
...,5~10次为1个疗程,重症患者或疾病重症期可1/d。注意事项:根据血液来源的不同,分为自身血回输疗法和异体血输注疗法两种。由于各单位所使用的量子血疗仪可能来自不同的生产厂商,型号、使用方法都不同。1.采血前应检...
医疗技术名;输血电动手术台产品注册技术审查指导原则
...áichǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《电动手术台产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。电动手术台产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电动手术台的技术审评工作,...
法规文件;手术血液滤过术
...监护器报警时应及时正确处理,详细记录各种参数。注意事项:血液滤过治疗完毕时,液体平衡监护器自动报警。依次关闭液体平衡监护器、置换液泵及超滤泵。用5%葡萄糖液驱血回患者体内,无菌操作下拔除穿刺针。关闭血液...
医疗技术名;手术医疗器械监督管理条例
...生产经营活动,引导企业诚实守信。第二章医疗器械产品注册与备案:第八条第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第九条第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品...
法规文件