复方氯化钠注射液
...水时,应根据其失水程度、类型等,决定补液量、种类、途径和速度。(1)高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗...
药品说明书西咪替丁片
...铝疗效降低。(4)本品抑制细胞色素P450催化的氧化代谢途径,并能降低肝血流量,故可与其他药物合用时本品可降低它们的代谢,使其药理活性或毒性增强。这些药物包括:苯二氮类药;香豆素类抗凝血药;苯妥英钠或其他...
药品说明书盐酸恩丹西酮胶囊
...用机制未明,但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心,其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等。【药代...
药品说明书金诺芬片
...40%与红细胞结合,60%与血清蛋白结合。金诺芬的主要消除途径是通过粪便(84%~92%Q),而经过尿液的只占服用量的9%~17%。长期服用恒量的金诺芬,血金浓度约在12周达峰值,并保持稳状浓度。【适应症】典型或肯定的活动性...
药品说明书盐酸恩丹西酮片
...用机制未明,但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心,其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等。【药代...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...给药时应反复抽吸,不得有回血。4.本品的毒性与给药途径、注速、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关,应严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态更易出现毒性反应,应予减量。5.给予最大剂量后应休息1小...
药品说明书巯嘌呤片
...【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖...
药品说明书;抗肿瘤类注射用还原型谷胱甘肽
...基或硝基化合物中毒的辅助治疗。【用法用量】1.给药途径:①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml生理盐水中静脉滴注,或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射;②肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内注射...
药品说明书巯嘌呤片
...性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核...
药品说明书考来烯胺散
....长期服用本品同时应补充脂溶性维生素(以肠道外给药途径为佳)。5.本品增加大鼠在服用强致癌物质时的小肠肿瘤发生率。6.对孕妇的影响还缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收,但可能影响孕妇对维生素及其他...
药品说明书