碳酸利多卡因注射液
...经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,...
药品说明书利多卡因气雾剂
....82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血...
药品说明书利多卡因气雾剂
....82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血...
药品说明书利多卡因气雾剂
....82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血...
药品说明书注射用甲硝唑磷酸二钠
...本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。【注意事项】1.致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。2.使用中发生中枢神经系统不良反应,应...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...氨基转移酶、碱性磷酸酶以及胆红素增高、肝炎。(7)血液系统:溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多症,罕见白细胞减少。【禁忌】对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏的儿童患者禁用。【注意...
药品说明书阿克他利片
...血尿;②肝脏:肝功能异常(GOT、GPT、AL-P升高等);③血液:贫血、血小板减少、血球减少、粒细胞减少;④消化系统:腹痛、哎气、呕吐、口腔炎、食欲不振、消化不良、腹泻、胃溃疡;⑤口干、口唇肿胀;⑥皮肤:皮疹、...
药品说明书