依托度酸片
...合酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正...
药品说明书磺胺林片
...皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察.当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。【禁忌症】1.对磺胺类药物过敏者禁用。2.重度肝、肾功能减退者及血液病患者禁...
药品说明书;抗感染药低分子量肝素钠注射液
...,皮下注射生物利用度接近98%。【适应症】本品主要用于血液透析时预防血凝块形成,也可用于预防深部静脉血栓形成。易栓症或已有静脉血栓塞症的妊娠妇女为本品适应症。【用法用量】1.目前上市的商品低分子量肝素钠有...
药品说明书磺胺林片
...皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察,当皮疹或其他反应早期征兆出现时应立即停药。【禁忌】(1)对磺胺类药物过敏者禁用。(2)重度肝、肾功能减退者及血液病患者禁...
药品说明书阿西美辛缓释胶囊
...【药代动力学】健康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后,血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血药浓度达峰时间为(3.00±0.60)h,达峰浓度为(0.98±0.30)mg/ml,99%以上的代谢物经尿排泄,主要代谢物是吲哚美辛、去对氯苯...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,...
药品说明书萘啶酸片
...萘啶酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸...
药品说明书;抗感染药盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...,清除半衰期延长,为避免药物蓄积,应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除。【适应症】本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染:1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎...
药品说明书萘啶酸片
...萘啶酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。【药代动力学】口服生物利用度38%。饭后30分钟服用影响吸收速度,使峰浓度下降,但不影响吸收量。表观分布...
药品说明书