柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究
...g/mL)*h,R(+)-AT为(2.64±0.61(μg/mL)*h(P<0.05),两对映体的消除半衰期(T1/2)基本相近,S(-)-AT为(5.78±0.70)h,R(+)-AT为(6.03±0.71)h(P>0.05);而尿液S(-)-AT肾清除率(Cl)显著大于R(+)-AT,S(-)-AT为(115.69±19.40)mL/min,R(+)-AT为(108.91±21.26)mL/min(P<0.05)。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例苯妥英钠有哪些药理特点,怎样服用?
...白蛋白结合,单次口服4~6小时后血浓度达到高峰,血浆半衰期为10~24小时(平均22小时),每日给药1次与分次给药效果相同。脑中本药水平为血浆药物总浓度的1~3倍,为游离药物的6~10倍,有效血浓度为10~20mg/mL,因其半衰期...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问急性胰腺炎患者生化(白蛋白、钙、糖、C-反应蛋白、钾)变化和临床意义
...升高最为显著[4]。急性胰腺炎AP时CRP明显增高。由于CRP半衰期短于24h,故一旦炎症控制、创伤反应消失,CRP迅速下降,血清CRP水平高低可反应胰腺炎症的严重程度,但与胰腺坏死程度(Balthazar评分系统)无明显相关[5]。本...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第3期舒芬太尼的药理特性和临床应用进展
...2 药动学 静脉给予本品250~1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3~4.5和35~73min。平均清除半衰期为784(656~938)min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期(240m...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期急性脑梗死的早期溶栓治疗
...好的疗效[7],有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药的半衰期、生物利用度及其和血栓结合的特异性各不相同,不同的药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药的选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第3期水蛭素的研究进展及其在抗凝治疗中的应用
...药或多次给药后,水蛭素以开放的二室模型在全身分布,半衰期大约为1h。而皮下给药后,无论是单次给药还是多次给药,均以一室模型在全身分布,半衰期显著延长,达到最大血浆浓度时间为1.7~2.6h,并维持稳定的血浆浓度直...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第2期;综述肝硬化患者血清胆碱酯酶测定的临床探讨
...白蛋白的合成代谢相平行。其不同之一是:血浆白蛋白的半衰期为15~19天,而血浆胆碱酯酶的半衰期要短些。本试验通过对肝硬化患者血清胆碱酯酶和白蛋白的测定,从实验室方法学和临床诊治角度进行对比分析,研究其内在...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第8期抗生素的临床合理应用
...耐酸而无口服,IM注射吸收迅速,15~30min血浓度达高峰,半衰期0.5~1h,有效浓度维持4~6h。一般2~3次/日给药,经肾排泄。②抗菌谱:掌握抗菌谱是避免无指征或指征不强的用药,如PN对G+、G-球菌、螺旋体、放线菌等敏感,用...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期房颤血栓栓塞危险性与血栓分子标志物的评估
...血酶Ⅲ的精氨酸,残基以酯键相连的产物。而且复合物的半衰期较长(10~30min),故可以通过TAT测定作为血液中凝血酶生成的标志。食管超声心动图观察左心房(LA)或左心耳(LAA)的自发性超声对比现象(SEC),是一个反映非...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第6期;临床医学依那普利治疗高血压病98例临床分析
...达峰值,服药后3.5~4.5h,血浆依那普利拉浓度可达峰值,半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次,2天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35h,依那普利拉主要...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期