口服姜黄素脂质体制备及其大鼠体内药动学考察
...防及治疗作用。但姜黄素不溶于水,在体内吸收差、代谢半衰期短、生物利用度低且在中性和碱性的环境中易降解,这就给临床应用带来了很大的局限性[1]。本研究将姜黄素包封于脂质体中并进行卡波姆包衣,旨在改善姜黄素的体内...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第2期药动学/药效学参数在临床抗菌药物选择中的应用
...途径排出体外。与药物排泄有关的药动学参数有血浆消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(Ke)、药物清除率(clearance,Cl)等。青霉素类和头孢菌素类大部分品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄;大环内酯类、林可霉素...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期急性脑梗死的早期溶栓治疗
...好的疗效[7],有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药的半衰期、生物利用度及其和血栓结合的特异性各不相同,不同的药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药的选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第3期瑞格列奈在糖尿病治疗中的应用
...积(AUC)随剂量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h,口服2mg瑞格列奈4~5h内其浓度可降至服药前水平。瑞格列奈主要是通过细胞色素P450在肝脏代谢为非活性产物,通过胆汁排泄到粪便中。服用2mg14C标记的瑞格列...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第7期反义寡核苷酸与反义显像
...内基本未降解,48h后仅有微弱降解。体内注射Po-ONs的血浆半衰期为几分钟而S-ONs为30min至1h[5]。与PO-ONs相比,S-ONs与DNA或mRNA的亲和力略有下降,但仍能够诱导RNaseH降解目的mRNA或者与mRNA形成复合体而干扰mRNA的加工和翻译。S-ONs多...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;综述一氧化氮在急诊医学中的应用及进展
...起血管舒张。已经证实:外周NANC神经递质即是NO,虽然NO的半衰期只有5秒,但由于NO能迅速在细胞间扩散,且神经传递的径路很短,因此NO的半衰期相对于其它经典的神经递质来说则较长。NO具有高度亲脂性,极易通过细胞膜,可...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第6期;综述叶酸与出生缺陷干预
...内的叶酸主要被分解为嘌呤和对氨基苯甲酸谷氨酸。血浆半衰期为40min,由胆汁排出肠道中的叶酸可再被吸收,形成肝肠循环。 2叶酸的作用叶酸为机体组织细胞生长、繁殖所必须的物质,它帮助蛋白质的代谢,并与维生素B12...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期新型长效局麻药的药代动力学及药效学
...积为59±7L。罗哌卡因分子从硬膜外吸收呈双相性,其半衰期快相为14min,以后慢相为4h。罗哌卡因易于通过胎盘,但在胎儿体内与血浆蛋白结合率低,使胎儿总血浆浓度低于母体。人体中,罗哌卡因代谢与布比卡因相似,主...
合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学浅谈儿科药物的合理应用
...重的肾毒作用,应尽量避免联合使用。青霉素类抗生素为半衰期快速消除类抗生素,这类抗生素由于在体内消除快,欲维持合适的血药浓度及给药次数,应每日2~4次。喹诺酮类(如环丙沙星)、四环素类(如土霉素)不宜应用...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2007年第4卷第1期胃复安致锥体外系症状20例分析
...胃复安的生物利用度达32%~100%,常规剂量的胃复安,其血浆半衰期为4h,半衰期与应用剂量的大小有关,停药24h后,胃复安可全部排出体外。胃复安诱发中枢神经副作用常与其在血浆中的浓度高低有关[2]。本文患儿所出现的锥体外系...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第24期