中国医师协会病理科医师分会成立
...助政府推进我国病理行业的自律性管理;制定病理科行业标准、规范;协助政府实施病理科专科医师准入制度,推进病理医师的培训和继续教育;维护病理科医师的合法权益;弘扬以德为本,救死扶伤人道主义的职业道德,壮大...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...际现代制药生产规范为标杆,药材、原料、半成品、成品标准以欧洲药典为标准。2006年3月,地奥集团开始与荷兰应用科学院(TNO)下属的生物医药研究所(SUB)合作,共同开展中药进入欧盟国际市场的研究。双方科学家紧密合...
历史事件中国推广应用出生医学证明电子证照
...深度应用。二、重点任务各地要按照全国一体化平台相关标准规范和工作要求,做好出生医学证明电子证照应用推广工作。(一)依托全国一体化平台支撑能力,加强妇幼健康信息系统建设,加快推进出生医学信息联通共享。按...
新闻动态国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...口病等中医药优势治疗领域,批准了热感糖浆、鱼金清解口服液等品种进行临床研究。对改剂型后能够体现出明显临床应用优势的品种,如蠲哮颗粒、消肿镇痛巴布膏剂等批准进入临床研究。5注册受理量的趋势和变化:2010年,...
新闻动态国务院批准销毁邱氏鼠药
...鼠药产品没有“农药登记证”、“生产许可证”和“产品标准”。检查报告指出,邱氏鼠药厂曾经使用过国家明令禁止的氟乙酰胺、毒鼠强等剧毒化学品生产鼠药。经国家法定农药质量检测中心检测证明,邱氏鼠药含有氟乙酰胺...
历史事件中国推进药品价格改革取消大部分药品政府定价
...支付的药品,由医保部门会同有关部门拟定医保药品支付标准制定的程序、依据、方法等规则,探索建立引导药品价格合理形成的机制。(二)专利药品、独家生产药品,建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格。(三)医...
历史事件抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...氨酸酶抑制剂,对于那些流感重症患者、无法接受吸入或口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选择。国家药品审评部门根据新药审评的各项规定对帕拉米韦氯化钠注...
历史事件北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”
...掌握各企业生产经营的基本情况和实时数据;对常态化、标准化、科学化日常监管提供数据基础和基本分析;对应急情况下的各项查询和处理提供针对性地有效监控数据。通知全文如下:北京市药品监督管理局关于推行实施保健...
历史事件中国首个规范化新生儿筛查采血室成立
...:先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症和听力障碍四种。以低甲(CH)和PKU为例,如果患儿在出生后通过新生儿筛查早期诊断并积极治疗,身体和智力发育可与常人无异。很多...
历史事件中国发布疫苗信息化追溯体系建设“时间表”
...通知,各省级卫生健康部门负责建立符合疫苗信息化追溯标准的省级免疫规划信息系统,并与协同平台相衔接。上市许可持有人承担疫苗信息化追溯系统建设的主要责任,按照“一物一码、物码同追”的原则建立疫苗信息化追溯...
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