头孢氨苄颗粒
...酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。结构式:(参见头孢氨苄干混悬剂)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为加有矫味剂的颗粒。【药理毒理】(1)药理头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌...
药品说明书阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服20...
药品说明书头孢氨苄片
...氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。结构式:(参见头孢氨苄干混悬剂)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或乳黄色。【药理毒理】(1)药理头孢...
药品说明书头孢氨苄胶囊
...酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。结构式:(参见头孢氨苄干混悬剂)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)药理头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻...
药品说明书阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服20...
药品说明书阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服20...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...时静脉滴注69~103mg/Kg本品后,第2日至第17日脑脊液内药物浓度为2.3~24.5mg/L。约2%在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时。大部分以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小部分经胆道排泄。血液透析可清除本品,腹膜...
药品说明书;抗感染药癸酸氟哌啶醇注射液
...性的液体。【药理毒理】本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但...
药品说明书琥乙红霉素片
...蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
...时静脉滴注69~103mg/kg本品后,第2日至第17日脑脊液内药物浓度为2.3~24.5mg/L。约2%在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时。大部分以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小部分经胆道排泄。血液透析可清除本品,腹...
药品说明书