定点突变
...研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具,也是实验室中改造/优化基因常用的手段。蛋白质的结构决定其功能,二者之间的关系是蛋白质组研究的重点之一。对某个已知基因的特定碱基进行定点改变、缺失或者插入,...
遗传学WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则
...020C59中华人民共和国卫生行业标准WS233—2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》(Generalbiosafetystandardforcausativebacterialaboratories)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年07月24日《关于发布〈病原微生物实验室生物...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室隐耳矫正术
....术前检查(1)专科检查:详细检查局部畸形程度。(2)实验室检查:血常规、胸部X线透视等,酌情检查肝肾功能等。2.麻醉局部浸润麻醉;儿童不合作者可用全麻。方法:1.推进三角皮瓣法:(1)于隐耳区绘出正常耳郭轮廓线...
手术药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...或药学本科或以上学历、高级技术职称,具有系统的临床药理专业知识,至少5年以上药物临床试验经验,有负责过多项Ⅰ期试验的经历。(三)研究医生。研究医生协助主要研究者进行医学观察和不良事件的监测与处置。研究...
中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则
...上,更年期综合征的诊断目前主要根据病史及临床表现。实验室检查多作为辅助诊断,如:卵泡刺激素(FSH)基础值测定:FSH10IU/L提示卵巢功能减退。但是,在针对更年期综合征的中药、天然药物的临床试验方案中,要求制定明...
WS/T 417—2013 γ-谷氨酰基转移酶催化活性浓度测定参考方法
...酶(γ-GT)催化活性浓度的参考方法。本标准适用于参考实验室和临床实验室作为γ一谷氨酰基转移酶活性浓度测定的溯源标准,也适用于与酶活性浓度检验有关的仪器和试剂生产企业、有关评价单位及质量管理部门。2术语和定...
中华人民共和国卫生行业标准抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则
...日期、药物最佳疗效、进展日期和/或停药原因。(五)实验室检查:方案中应详细描述对药物进行全面评估所需要的实验室检查。所有的新申请应对该研究所有患者中的一个亚组进行全面的实验室评估。对于这个强化监控的亚...
法规文件医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)
...zhùjìshùdǎozé(shìxíng)基本信息:《医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)》由国家卫生健康委办公厅、国家发展改革委办公厅于2020年9月4日《关于印发医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)的通知》(国卫...
医疗机构管理;法规文件WS/T 419—2013 参考物质中酶活性浓度的赋值
...、张传宝、汪静、胡卫江。引言:酶活性浓度测量是临床实验室重要工作之一,可为临床医师、患者提供大量有价值的诊断信息,也是临床化学的重要工作。根据《医疗机构临床实验室管理办法》(以下简称《管理办法》)的要...
中华人民共和国卫生行业标准;临床检验唇裂术后上唇畸形修复术
....术前检查(1)专科检查:确认无面部及鼻唇感染。(2)实验室检查:血常规检查,凝血酶原时原时间及相应项目检查。2.术前准备(1)清洁口腔。(2)测量畸形范围,设计手术方案。(3)预制合适唇弓。方法:1.单侧唇裂术...
手术