进出口商品认证管理办法
第一条 为加强进出口商品认证工作的管理,根据《中华人民共和国进出口商品检法》(以下简称《商检法》)、《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》(以下简称《实施条例》)和国家有关规定,制定本办法。 第...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规上半年医药外贸同比增长一成
...2个百分点。 针对形势的不利变化,中国医药保健品进出口商会指导、协调行业、企业积极应对,如协调欧盟62号指令及海关编码归类问题,组织VC反垄断案应对,组织CPhI展等大规模医药展会。此外,还举行了一系列重点国际...
医药经济;生物技术;技术要闻仿制药扩容,中国原料药机遇更大?
...坦类特色原料药已成为新的出口优势产品。中国生产化学药品制剂4000余种,基本能满足国家防治病的需要。中国医药企业目前共拥有药品批准文号18.7万个,其中化学药品批准文号为12.1万个,绝大部分为仿制药。现状:化学制药...
医药经济;生物技术;技术要闻八大券商:预测2015年医药行业大势
...医药招标等均未取得大幅突破,临近年末,发改委拟取消药品定价等重磅变革开始浮出水面。中国创新逐步崛起,分享创新高回报。中国创新基础与制度环境均弱于美国,企业产品以仿制药为主,创新刚刚起步,但回报同样丰厚...
医药经济;生物技术;技术要闻食品药品安全责任国际论坛
...:谢谢杨红灿局长!下面我们有请国家食品药品监管总局进出口食品局李春风(音)同志演讲。李春风(音):各位来宾,大家下午好!很高兴参加跨国公司领袖圆桌会议,中国跨国公司促进会为这次活动提供了一个很好的交流...
医药经济;生物技术;技术要闻国家药监局公布肝素纳药品不良事件调查情况
...医疗器械安全合作协议》,其主要内容之一是进一步加强进出口原料药监管的合作。同时,我们也与欧盟等国家或地区签订了加强药品监管合作的框架协议,共同加强对药品安全的监管。作者:
药品天地;专业药学;药品不良反应上半年中美中药贸易额达2.5亿美元
...飞跃,亦即经过多年的犹豫徘徊,美国终于承认植物药是药品。美国政府在植物药这一领域政策的巨大改变,为以植物药为主体的中药作为药品进入美国市场创造了可能条件。今年上半年,我国有521家企业拥有对美国中药出口业...
医药经济;生物技术;技术要闻中药饮片产业在规范中前行
□周颖本报记者 按照国家食品药品监督管理局的时间表,从2008年1月1日起,国内所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律停止生产。长期...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻出口食品质量管理
(一)出口食品加工生产企业的卫生注册管理根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》第二十九条和第四十四条的规定,原国家商检局和卫生部于1984年7月共同制定并发布了《关于发布实施〈中华人民共和国出口食品卫生管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规十三、麻醉药品管理办法
...格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口,非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。第二章 麻醉药品的种植和生产 第五条 麻醉药品原植物的种植单位,必须经卫生部会同农牧渔业部、国家...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学