2011-2015年药品电子监管工作规划
...料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管,涉及药品生产企业19家,药品批准文号72个,全国性批发企业3家,区域性批发企业599家。第二期,将第二类精神药品、中药注射剂、血液制品、疫苗自2008年11月1日起全部纳入电子监管,...
药品广告审查发布标准
...布处方药广告。第五条处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...子商务活动。第三条互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务,药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向...
法规文件正电子类放射性药品质量控制指导原则
...的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加速器制备的正电子类放射性药品的质量...
法规文件出口蜂蜜检验检疫管理办法
...蜂蜜的质量,适应国际市场的要求,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》、《中华人民共和国食品卫生法》等有关法律法规,制定本办法。第二条本办法适用于出口蜂蜜的检验检疫...
法规文件;管理办法麻黄素管理办法(试行)
...配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其它任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动。第六条麻黄素生产企业名称变更须报国家药品监督管理局备案。第七条未经国家药品监督管理局批准,麻...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...当根据有关规定对举报属实者给予奖励。第二章药品生产企业管理:第七条药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》组织生产药品。第八条药品生产企业生产药品使用的原料药必须按照国家药品标准检验,未实施批准文...
管理条例;法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...ilèijīsùjìnchūkǒuguǎnlǐbànfǎ《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,并经海关总署、国家体育总局同意,于2014年9月28日公布(国家食品药品监督管理总局海...
部门规章蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...nchūkǒuguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激...
法规文件进出口水产品检验检疫监督管理办法
...音:jìnchūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第135号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出...
法规文件;管理办法