盐酸头孢他美酯片
...中,用上述溶剂溶解并稀释至刻度,中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川抗菌素工业研究所浙江康裕制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分枸橼酸钾口服溶液
...途:防治各种原因引起的低钾血症。中华人民共和国国家药品监督管理局发布吉林省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订长春西方药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分双氯芬酸钾片
...限度为标示量的70%,应符合规定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订盐城制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期至2001年8月15日...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分泛昔洛韦片
...出每片的溶出量,限度为标示量的80中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万基药业有限公司广宁分公司提出本标准自2000年5月18日起试行,试行期年。保护期...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸左氧氟沙星胶囊
...限度为标示量的80%,应符合规定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订连云港豪森制药有限公司提出江苏恒瑞医药股份有限公司本标准自1999年9月16日起试行,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分厄贝沙坦胶囊
...中国药典2000年版二部附录VD)测定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海市民彤医药研究所提出珠海健之宝药业有限公司本标准自2000年9月1日起试行,试行...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依托芬那酯乳膏
...谱条件进行试验。检测波长苯甲醇为中华人民共和国国家药品监督管理局发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订拜耳医药保健有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期至6年,保...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分硫酸羟氯喹片
...(中国药典1995年版二部附录III)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海中西药业股份有限公司提出本标准自1999年10月21日起试行,试行期2年。保护期6年,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分辛伐他汀胶囊
...限度为标示量的80%,应符合规定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京海光应用化学研究所提出扬州第三制药厂本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分片
...长处分别测定吸收度,计算出每片的中华人民共和国国家药品监督管理局发布湖南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订湖南医药工业研究所提出湖南制药厂本标准自2000年4月20日起试行,试行期2年。保护期...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分