药品召回管理办法
拼音:yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品...
法规文件药品集中采购监督管理办法
《药品集中采购监督管理办法》由国务院纠正行业不正之风办公室国纠办发〔2010〕6号发布药品集中采购监督管理办法第一章总则第一条为加强对以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理...
法规文件;管理办法干细胞临床研究管理办法(试行)
...临床研究相关费用,不得发布或变相发布干细胞临床研究广告。第二章机构的条件与职责:第七条干细胞临床研究机构应当具备以下条件:(一)三级甲等医院,具有与所开展干细胞临床研究相应的诊疗科目。(二)依法获得相...
部门规章;法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...dūguǎnlǐbànfǎ《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2006年10月17日辽宁省人民政府第64次常务会议审议通过,2006年11月14日辽宁省人民政府令第197号发布,自2006年12月1日起施行。辽宁省医疗机构药品和医疗器械...
管理办法;法规文件国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日发布的《国家药品监督...
部门规章国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...新疆生产建设兵团卫生健康委:为加强我国临床合理用药管理,促进国家重点监控合理用药药品目录的制订调整更加科学合理,不断规范临床用药行为,维护人民群众健康权益,我委制定了《国家重点监控合理用药药品目录调整...
词条;法规文件;合理用药2012年国家药品不良反应监测年度报告
...年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,依据《药品不良反应报...
药品不良反应推进药品价格改革的意见
...暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。二、此前有关药品价格管理政策规定,凡与本通知规定不符的一律废止,以本通知规定为准。三、各地价格、卫生计生、人力资源社会保障等部门要按照《推进药品...
2011-2015年药品电子监管工作规划
...《2011-2015年药品电子监管工作规划》由国家食品药品监督管理局于2012年2月27日国食药监办[2012]64号印发。2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作,不断提高公众用药安全水平,促进社会和谐稳定,实现药...
关于印发推进药品价格改革意见的通知
...暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。二、此前有关药品价格管理政策规定,凡与本通知规定不符的一律废止,以本通知规定为准。三、各地价格、卫生计生、人力资源社会保障等部门要按照《推进药品...