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关于发布新药监测期期限的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家药品监督管理局《药品注册管理办法（试行）》关于新药监测期管理的规定，国家食品药品监督管理局对不同类别新药分别制定了...
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新药的引进及药品的淘汰管理
...在新药信息的汇集及利用方面的作用;加强新药的引进及药品的淘汰管理，规范医院合理用药。关键词新药汇集利用改进淘汰StrengtheningthemanagementofintroductionnewvarietyofdrugsandeliminationofdrugsLiRuizhen，HuangJiwei，MaiHaiyan.PharmacyofTheThirdAffili...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；医院管理 -
我院药品不良反应124例分析
我院药品不良反应124例分析(pdf) 药物具有两重性，既具有防病治病的作用，同时也具有一定的与治疗目的无关的药品不良反应（adversedrugreactions，ADRs）。随着临床用药品种的日益增多和药物相互作用的增加，药物不良反应发生...
医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第11期 -
我院药品不良反应124例分析
我院药品不良反应124例分析(pdf) 药物具有两重性，既具有防病治病的作用，同时也具有一定的与治疗目的无关的药品不良反应（adversedrugreactions，ADRs）。随着临床用药品种的日益增多和药物相互作用的增加，药物不良反应发生...
医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第19期 -
中药制剂技术
...一章绪论第一节中药制剂常用的名词术语 一、药物与药品 二、药剂与剂型 三、中药制剂与中药调剂 四、原料药、辅料、半成品、成品 五、批准文号、注册商标 六、批量、批号、批生产记录 七、毒药...
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我院门诊处方评价报告
...。用药与临床诊断不符、有配伍禁忌、单张处方超过五种药品、药品超剂量使用未注明原因及再次签名、贵重药品使用无指征或用法、用量和剂型不合理、药物滥用。除此之外，处方用纸颜色不符合《处方管理办法（试行）》和...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第10期 -
中国非处方药全书
...0印刷时间：2004/01/01版次：1内容提要：本书收载中国国家药品监督管理局公布的第一、二批《国家非处方药品目录》之非处方药品920个品种，共介绍西药、中成药制剂2300个。全书正文内容分为四篇：第一篇是西药部分，共编入...
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十六、新药审批办法
...发布）第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定，特制定本办法。 第二条 新药系指我国未生产过的药品，已生产的药品，凡增加新的适应症，改变给药途...
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关于公布第一批国家非处方药（西药、中成药）目录的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门： 根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行，国家药品监督管理局第10号令)，我局经审定，现公布第一批国家非处方药(西药、中成药)目录。 第一...
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关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《药品注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》）已于2002年12月1日起施行，其中第一百条对非处方药的注册作了规定。为了做好非处方药的注册审批工...
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