杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...区内医疗机构药品使用环节的质量监督管理工作。卫生、价格、工商等行政管理部门应当在各自的职责范围内,负责医疗机构药品使用的监督管理工作。第四条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度,并定期检查和考核制度...
管理办法;法规文件药品管理法实施条例
...、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配...
法规文件节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...区)、行业协会等配合开展合理用药宣传活动。鼓励新闻网站、网络平台以短视频、音频、图解等百姓通俗易懂的形式,持续做好相关知识网上普及;村、社区充分利用宣传栏、公众号、微信群、QQ群、电子信息屏等,开展遏制...
词条;法规文件;临床用药;药品管理医疗机构药品监督管理办法(试行)
...载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。第九条医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。医疗机构接受捐赠药...
管理办法;法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容。合法票据的保存期不得少于三年。第十四条药品使用单位应当建立药品进货验收制度,购进药品应当逐批验收,药品验收记录应当真实、完整。医疗机构接受...
法规文件2011-2015年药品电子监管工作规划
...策支持服务,为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务,探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性。四、主要任务:(一)制定推进药品电子监管工作的法规文件:落实《国家药品安全“十二五...
国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...,在中国政府法制信息网上公开征求意见,并在总局政府网站转载。征求意见的时间一般不少于30日。第二十五条法制司在审查修改过程中应当与起草部门充分沟通,全面了解起草的意图、背景、监管流程和需要解决的主要问题...
部门规章药品生产质量管理规范认证管理办法
...药品监督管理部门应将公告上传国家食品药品监督管理局网站。第五章跟踪检查:第二十八条药品监督管理部门应对持有《药品GMP证书》的药品生产企业组织进行跟踪检查。《药品GMP证书》有效期内至少进行一次跟踪检查。第二...
食品认证
...许可”字样。可以登录网址:国家质量监督检验检疫总局网站查询相关QS信息。HACCP认证体系:标志介绍:HACCP表示危害分析和关键控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和...
食品安全石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...编号)、有效期、注册证号、供货单位、采购数量、采购价格、采购日期、验收人员等。医疗器械验收记录应当真实完整,保存至超过有效期2年。第十条药品医疗器械使用单位接受赠送、捐助的药品、医疗器械,应在使用前5日...
法规文件;管理办法