康复医疗中心基本标准(试行)
...供满足所开展康复医疗服务需要的医学影像、医学检验、药事、营养和消毒供应等保障服务。其中,医学影像、医学检验和消毒供应服务等项目可由第三方专业机构提供。三、人员配置:(一)设置住院康复床位的,应按每床至...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...用管理:使用临时进口药品的医疗机构应按照《医疗机构药事管理规定》,重点做好以下工作:(一)制定临床技术规范,明确药品的临床诊治用途、患者群体、使用科室及医生名单;建立专项管理制度,对医师处方、用药医嘱...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理肯定列表制度
...料安全及品质改善法律’中规定的饲料添加剂,或含有‘药事法中规定的兽药(包括由活性成分发生化学变化而产生的物质,但不包括经日本厚生劳动省确定不会对人体健康造成负面影响的任何物质(豁免物质)),并且其含量超过...
食品安全“十四五”中医药发展规划
...战、更好满足人民群众健康需求,迫切需要加快推进中医药事业发展,更好发挥其在健康中国建设中的独特优势。同时也应看到,中医药发展不平衡不充分问题仍然突出,中医药优质医疗服务资源总体不足,基层中医药服务能力...
词条;法规文件;中医药;十四五国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日发布的《国家药品监督...
部门规章卫生监督员管理办法
...之日起实施。第一章总则第一条为加强对各类卫生监督员管理,依据《食品卫生法(试行)》、《传染病防治法》、《药品管理法》以及《公共场所卫生管理条例》、《化妆品卫生监督条例》、《放射性同位素及射线装置放射防...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器械生...
法规文件医疗卫生机构信息公开管理办法
...xīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗卫生机构信息公开管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2021年12月29日《关于印发医疗卫生机构信息公开管理办法的通知》(国卫办发〔2021〕43号)印发,要求各省、...
法规文件;医疗机构管理香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...ànxíngbànfǎ《香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法》由卫生部和商务部依据《中华人民共和国外资企业法》和《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定,于2010年12月22日卫医政发〔2010〕109号印发,自2011年1...
法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)
...罚自由裁量权适用规则(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年5月8日甘食药监法〔2009〕150号印发。甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)第一条为规范药品违法案件处罚的自由裁量行为,保证办案质量...
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