头孢拉定干混悬剂
...6H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳...
药品说明书亚甲蓝注射液
...苯胺、硝基苯、三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物(乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等)引起的高铁血红蛋白血症有效。对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺乏引起的高铁血...
药品说明书盐酸格拉司琼胶囊
...泛,血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代谢不良者为42小时。剂量的8%~9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出;15%从粪便中排出,几乎全部为代谢...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【用法用量】静脉注射。成人:通常为3...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...O5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴...
药品说明书;抗感染药氯唑西林钠颗粒
...O5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴...
药品说明书尼美舒利颗粒
...2N2O5S分子量:308.31【性状】本品为淡黄色混悬型颗粒,气芳香,味甜。【药理毒理】本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关...
药品说明书维胺酯胶丸
...衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常...
药品说明书维胺酯胶丸
...衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常...
药品说明书维胺酯胶丸
...衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,抑制角质形成细胞的角化过程,使角化异常恢复正常...
药品说明书