药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...ngfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良反应报告和监测...
法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...应配备药品养护人员,定期对储存药品进行检查与养护,监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备,并建立相应的养护档案。第十二条(近效期药品管理)医疗机构应建立效期药品管理制度。药品发放应当遵循“先进先...
法规文件;管理办法全国流感监测方案(2010年版)
《全国流感监测方案(2010年版)》由卫生部于2010年9月3日卫办疾控发〔2010〕150号发布,2009年9月印发的《甲型H1N1流感监测工作方案(第二版)》和2006年印发的《流感样病例暴发疫情调查处理技术指南(试行)》一并废止。全国...
流感;法规文件医疗机构药事管理规定
...关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药;(四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导;(五)建立...
法规文件2010年艾滋病防治项目管理方案
《2010年艾滋病防治项目管理方案》由卫生部于2010年9月2日卫办疾控发〔2010〕149号印发。2010年艾滋病防治项目管理方案为贯彻落实《艾滋病防治条例》和《中国遏制与防治艾滋病行动计划(2006-2010年)》(以下简称《行动计划》...
法规文件;管理方案加强药用辅料监督管理的有关规定
...òngfǔliàojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...许可和备案、委托生产、监督检查、抽查检验、不良事件监测、产品召回、不良行为记录和投诉举报等信息。第五十八条国家食品药品监督管理总局建立统一的医疗器械生产监督管理信息平台,地方各级食品药品监督管理部门应...
部门规章;医疗器械安宁疗护中心管理规范(试行)
...进行检查;3.对重点环节和影响患者安全的高危因素进行监测、分析和反馈,提出控制措施;4.监督、指导安宁疗护中心的医院感染预防与控制,包括手卫生、消毒、一次性使用物品的管理和医疗废物的管理等,并提出质量控制...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范医疗器械监督管理条例
...医疗器械的召回:第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。第四十七条医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测...
法规文件湖北省药品管理条例
...上药品监督管理部门应当对本行政区域内的药品广告进行监测,对未取得批准文号或者与批准内容不一致等违法药品广告,应当向同级工商行政管理部门和广告发布者的主管部门通报并提出处理建议;工商行政管理部门和广告发...
法规文件