阻遏酶
...作为阻遏物而特异地结合在操纵基因上,因而阻止了这一操纵子的转录,酶的合成率就降低了。相反地如果阻遏物形成反应的平衡移向解离方向,因为解离的阻遏物蛋白没有活性,不能结合在操纵基因上,而这一操纵子可进行转...
代谢调节
...乳糖和葡萄糖的β-半乳糖苷酶,从而使乳糖得以利用(见操纵子)。高等生物也有这种能力,如在饥饿状态下糖异生途径较活跃,此时该代谢途径中丙酮酸羟化酶的合成量增加了10倍。区域化真核细胞含有膜包裹着的多种细胞器...
生物学阻遏物蛋白
...就是一种阻抑型的酶,其调节基因trpR的产物是对色氨酸操纵子特异的阻遏物蛋白,此阻遏物蛋白本身没有活性,一旦与作为辅阻遏物的色氨酸(或它的衍生物)结合,即变成色氨酸合成酶系的阻遏物,特异地与这个系统的操纵...
生物学弱化子
...文:attenuator弱化子(attenuator)是在研究大肠杆菌的色氨酸操纵子表达弱化现象中发现的。在trpmRNA5,端trp正基因的起始密码前有一个长162bp的DNA序列称为前导区,其中第123~150位核苷酸如果缺失,trp基因的表达水平可提高6倍。研究...
转录
...物在功能方面关系很密切的几个基因往往作为一个单位(操纵子)被转录成一条连续的RNA链,从包括操纵子在内的特定部位(启动区)开始转录,而在特定的终点结束。转录系在依赖DNA的RNA多聚酶的催化下进行的,开始和结束有...
生物学红母鸡草
...成份:根含液体生物碱约0.05%,从中分离出N,N-二甲基色胺及其Nb氧化物、下箴刺桐碱、大麦芽碱、N-甲基酪胺、β-苯乙胺等。又含γ-羟基棕榈酸内酯0.03%,醚溶性树脂2.1%、有机酸、还元糖、挥发油等。地上部分含5-甲氧基-N...
中医学;中药学;中药材;清热利湿;化瘀止痛氯氧平
...触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的再摄取(对5-羟色胺的再摄取影响小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学:口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡...
氯哌氧卓
...触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的再摄取(对5-羟色胺的再摄取影响小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学:口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡...
氯哌氧
...触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的再摄取(对5-羟色胺的再摄取影响小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学:口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡...
哔氯苯氧氮卓
...触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的再摄取(对5-羟色胺的再摄取影响小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。阿莫沙平的药代动力学:口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡...