克拉伯病
...引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...
神经内科;脂类沉积病;疾病老年人脑血栓形成
...外侧面包括额叶、顶叶、颞叶、脑岛的大脑皮质和皮质下白质,深穿支则支配基底节和内囊膝部及前1/3。大脑中动脉及其分支是最容易发生闭塞的脑血管。主干闭塞及深穿动脉闭塞时,常可引起对侧偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲以...
疾病;老年病科血管性帕金森综合征
...性脑梗死、基底核腔隙状态、淀粉样血管病,以及皮质下白质脑病等引起,临床表现类似PD。临床上主要表现为双下肢运动障碍。典型症状为“磁性足反应”(起步极其困难),但活动中行走近乎正常或呈短小步态。疾病描述一些...
疾病;神经内科婴儿家族性弥漫性硬化
...引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...
神经内科;脂类沉积病半乳糖脑苷类脂沉积病
...引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...
神经内科;脂类沉积病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症
...引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...
神经内科;脂类沉积病进行性多病灶脑白质病
概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病进行性多灶性脑白质病
概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病进行性多灶性白质脑病
...文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会...
感染内科;病毒性感染;慢病毒感染;神经内科;中枢神经系统感染;疾病克-雅病
...特-雅各布病(CJD)系由一种特殊的,具有感染性质的蛋白质-朊蛋白(PrionProtein,PrP)所引起,从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。PrP系一种单基因编码的糖蛋白,由253个氨基酸组成(鼠为254个氨基酸组成...
感染内科;朊毒体感染;疾病