塞替派注射液
...有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期...
药品说明书注射用尿激酶
...症】本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6~12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3~6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者...
药品说明书醋酸甲萘氢醌片
...因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维生...
药品说明书巯嘌呤片
...的能力。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...的能力。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...症,代谢性碱中毒。(5)化学性腹膜炎。【禁忌】(1)广泛肠粘连及肠梗阻。(2)严重呼吸功能不全。(3)腹部皮肤广泛感染。(4)腹部手术3日以内,且腹部有外科引流者。(5)腹腔内血管疾患。(6)腹腔内巨大肿瘤、多...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...明,本品持续注入静脉,具有抑制血中TXB2浓度及脑血管挛缩等作用。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠静注为1940(雄),1580(雌);口服为3800(雄),3600(雌);皮下为2450(雄),2100(雌)。大鼠静注为1150(雄),1300(雌);口...
药品说明书扑米酮片
...反应。3.偶见有过敏反应(呼吸困难,眼睑肿胀,喘鸣或胸部紧迫感),粒细胞减少,再障、红细胞发育不良,巨细胞性贫血。4.发生手脚不灵活或引起行走不稳、关节孪缩,眩晕、嗜睡。少数患者出现性功能减退、头痛、食欲...
药品说明书;抗癫痫药非洛地平缓释片
...都可引起死亡。【药代动力学】本品口服吸收完全并经历广泛首过代谢,生物利用度约为20%。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5~5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...。动物研究未证实有致畸。【药代动力学】静脉给药后,广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。15分钟内按体重...
药品说明书;心血管系统用药